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Pantoprazol 40 mg comprimidos gastrorresistentes Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: Lo Pantoprazol es y para qué se utiliza para Antes de tomar Pantoprazol Cómo tomar Pantoprazol Los posibles efectos secundarios Cómo almacenar Pantoprazol Más información 1. ¿QUÉ Pantoprazol Y PARA QUÉ SE UTILIZA Pantoprazol es un selectiva "inhibidor de la bomba de protones", un medicamento que reduce la cantidad de ácido producido en el estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago y el intestino. El pantoprazol se utiliza para el tratamiento de: Los adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores: Esofagitis por reflujo. Una inflamación del esófago (el tubo que conecta la garganta con el estómago) acompañado por la regurgitación del ácido del estómago. Estómago y úlceras duodenales. Zollinger-Ellison y otras condiciones de producir demasiado ácido en el estómago. 2. ANTES DE TOMAR Pantoprazol No tomar Pantoprazol Si es alérgico (hipersensible) al pantoprazol, sorbitol o cualquiera de los demás componentes de Pantoprazol (véase la sección 6). Si usted es alérgico a los medicamentos que contengan otros inhibidores de la bomba de protones. Tenga especial cuidado con Pantoprazol Si tiene problemas graves de hígado. Informe a su médico si alguna vez ha tenido problemas con su hígado en el pasado. Se comprobará sus enzimas hepáticas con mayor frecuencia, especialmente cuando usted está tomando pantoprazol como un tratamiento a largo plazo. En el caso de un aumento de las enzimas hepáticas el tratamiento debe interrumpirse. Si usted tiene reservas corporales de o factores de riesgo para la reducción de la vitamina B12 y recibir un tratamiento a largo plazo pantoprazol. Al igual que con todo el ácido agentes reductores, pantoprazol puede conducir a una absorción reducida de la vitamina B12. Si usted está tomando un medicamento que contenga atazanavir (para el tratamiento de la infección por VIH), al mismo tiempo que el pantoprazol, pregunte a su médico para obtener consejos específicos. Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes síntomas: una pérdida no intencional de peso vómitos repetidos dificultad para tragar vómitos de sangre nos fijamos pálida y se siente débil (anemia) se observa sangre en las heces diarrea grave y / o persistente, como Pantoprazol se ha asociado con un pequeño aumento de la diarrea infecciosa. Su médico puede decidir que necesita algunas pruebas para descartar una enfermedad maligna, ya que pantoprazol puede aliviar los síntomas del cáncer y podría causar un retraso en el diagnóstico de la misma. Si los síntomas continúan a pesar de su tratamiento, se tendrán en cuenta nuevas investigaciones. Si se toma Pantoprazol sobre una base a largo plazo (más de 1 año), su médico probablemente le mantendrá bajo vigilancia regular. Debe informar de cualquier síntoma nuevas y excepcionales y circunstancias cada vez que acuda a su médico. Tomar un inhibidor de la bomba de protones como el pantoprazol en especial durante un período de más de un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura en la cadera, la muñeca o la columna vertebral. Informe a su médico si usted tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis). Uso de otros medicamentos Pantoprazol puede influir en la eficacia de otros medicamentos, así que informe a su médico si usted está tomando Los medicamentos como el ketoconazol, itraconazol y posaconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos) o erlotinib (utilizan para ciertos tipos de cáncer) porque Pantoprazol puede dejar de estos y otros medicamentos no funcionen correctamente. Warfarina y femprocumon, que afectan a la mayor o adelgazamiento de la sangre. Es posible que necesite más comprobaciones. Atazanavir (utilizado para tratar la infección por VIH). Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El embarazo y la lactancia No existen datos suficientes sobre la utilización de pantoprazol en mujeres embarazadas. La excreción en la leche humana ha sido reportado. Si está embarazada o cree que puede estar embarazada, o si está en periodo de lactancia, se debe usar este medicamento si su médico considera que el beneficio para usted mayor que el riesgo potencial para el feto o el bebé. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Si usted experimenta efectos secundarios como mareos o visión borrosa, no debe conducir o manejar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Pantoprazol Pantoprazol contiene sorbitol. Si ha sido informado por su médico que tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR Pantoprazol Siempre tome Pantoprazol exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. ¿Cuándo y cómo se debe tomar Pantoprazol? Tome las tabletas de 1 hora antes de una comida sin masticar o romperlos y tragar enteras con un poco de agua. A menos que se lo indique su médico, la dosis habitual es: Los adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores: Para el tratamiento de la esofagitis por reflujo La dosis habitual es de un comprimido al día. Su médico le puede solicitar que aumente a 2 comprimidos al día. El período de tratamiento de la esofagitis por reflujo es generalmente de entre 4 y 8 semanas. Su médico le indicará cuánto tiempo debe tomar su medicamento. Para el tratamiento de úlceras de estómago y duodenales. La dosis habitual es de un comprimido al día. Después de consultar con su médico, la dosis puede ser duplicada. Su médico le indicará cuánto tiempo debe tomar su medicamento. El período de tratamiento para las úlceras de estómago es por lo general entre 4 y 8 semanas. El período de tratamiento de las úlceras duodenales es por lo general entre 2 y 4 semanas. Para el tratamiento a largo plazo de Zollinger-Ellison y otras condiciones en las que se produce demasiado ácido estomacal. La dosis inicial recomendada es generalmente de dos comprimidos al día. Tome las dos tablas 1 hora antes de una comida. El médico posteriormente puede ajustar la dosis, dependiendo de la cantidad de ácido en el estómago que produce. Si prescrito más de dos comprimidos al día, los comprimidos deben tomarse dos veces al día. Si su médico le receta una dosis diaria de más de cuatro comprimidos al día, se le dirá exactamente cuándo dejar de tomar el medicamento. Grupos especiales de pacientes: Si usted sufre de problemas hepáticos graves, no debe tomar más de un comprimido de 20 mg de pantoprazol al día (para este propósito tabletas que contienen 20 mg de pantoprazol están disponibles). Los niños menores de 12 años. Estos comprimidos no se recomiendan para uso en niños menores de 12 años. Si toma más Pantoprazol del que debiera Consulte a su médico o farmacéutico. No se conocen síntomas de sobredosis. Si olvidó tomar Pantoprazol No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis normal a la hora habitual. Si deja de tomar Pantoprazol No deje de tomar estos comprimidos sin antes consultar con su médico o farmacéutico. Si tiene más preguntas sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Pantoprazol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación se define utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes) frecuente (afecta a entre 1 y 10 de cada 100) Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000) raras (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000) muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios, deje de tomar estos comprimidos e informe a su médico inmediatamente, o en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano: reacciones alérgicas graves (frecuencia rara): hinchazón de la lengua y / o garganta, dificultad para tragar, urticaria (urticaria), dificultades en la respiración, alérgica hinchazón de la cara (edema de Quincke / angioedema), mareos intensos con latidos cardíacos muy rápidos y sudoración abundante . condiciones cutáneas graves (frecuencia no conocida): ampollas en la piel y el rápido deterioro de su estado general, la erosión (incluyendo ligero sangrado) de los ojos, nariz, boca / labios o genitales (Stevens-Johnson-Síndrome de Lyell síndrome, eritema multiforme ) y la sensibilidad a la luz. Otras afecciones graves (frecuencia no conocida): coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos (daño severo a las células hepáticas, ictericia) o fiebre, erupción cutánea y agrandamiento de los riñones a veces con dolor al orinar y dolor de espalda baja (grave inflamación de los riñones) . Si usted está en pantoprazol durante más de tres meses, es posible que los niveles de magnesio en la sangre pueden caer. Los niveles bajos de magnesio pueden ser vistos como fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardíaco. Si usted tiene cualquiera de estos síntomas, informe a su médico lo antes posible. Los bajos niveles de magnesio también puede conducir a una reducción en los niveles de potasio o de calcio en la sangre. Su médico puede decidir realizar análisis de sangre para controlar sus niveles de magnesio. Otros efectos secundarios son: Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000) Dolor de cabeza; mareos; Diarrea; náuseas, vómitos; hinchazón y flatulencia (gases); estreñimiento; boca seca; dolor y malestar abdominal; erupciones en la piel, exantema, erupción; Comezón; fractura de la cadera, la muñeca o la columna vertebral; sensación de debilidad, cansancio o malestar general; trastornos del sueño. Raras (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000) alteraciones de la visión, tales como visión borrosa; urticaria; dolor en las articulaciones; dolores musculares; cambios de peso; planteado la temperatura corporal; hinchazón de las extremidades (edema periférico); reacciones alérgicas; depresión; aumento de las mamas en los varones. Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) Desorientación. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Alucinación, confusión (especialmente en pacientes con antecedentes de estos síntomas); disminución de los niveles de sodio en sangre. Los efectos secundarios identificados a través de análisis de sangre: Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000) Un aumento de las enzimas hepáticas. Raras (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000) Un aumento de la bilirrubina; aumento de grasas en la sangre. Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) Una reducción en el número de plaquetas en la sangre, lo cual puede hacer que sangre o moretones con más de lo normal; una reducción en el número de células blancas de la sangre, que puede conducir a infecciones más frecuentes. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. Conservación de Pantoprazol Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Pantoprazol después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta de la caja y el envase y en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Paquete de ampolla: Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Contenedor: Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Una vez abierto el envase, el producto debe utilizarse dentro de los 3 meses. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Lo que contiene pantoprazol El principio activo es pantoprazol. Cada comprimido gastrorresistente contiene 40 mg de pantoprazol (como sesquihidrato de pantoprazol sódico). Los demás componentes son manitol, crospovidona (tipo B), carbonato de sodio anhidro, sorbitol (E420), estearato de calcio en el núcleo del comprimido y hipromelosa, povidona (K25), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), propilenglicol , ácido metacrílico - acrilato de etilo, laurilsulfato de sodio, polisorbato 80, macrogol 6000 y el talco en el recubrimiento de película. Lo Pantoprazol Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos gastrorresistentes de 40 mg son de color amarillo parduzco, oval, ligeramente biconvexos tabletas Tamaños de envase: Cajas de cartón de 7, 14, 15, 28, 30, 50 x 1, 56, 60, 84, 98, 100, 100 x 1, 112 y 140 comprimidos gastrorresistentes en blisters. Un recipiente de plástico de 100 y 250 comprimidos gastrorresistentes. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización y del fabricante: KRKA, D. D. Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo Mesto, Eslovenia. Consiliente Salud (UK) Ltd, 500 Chiswick High Road, Londres, W4 5RG. Este prospecto ha sido aprobado 08/2012 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Cefadroxilo combate las bacterias en el cuerpo. Cefadroxilo se usa para tratar muchos tipos diferentes de infecciones bacterianas, como bronquitis, amigdalitis, infecciones del oído, infecciones de la piel, e infecciones del tracto urinario. Utilice Cefadroxilo como lo indique su médico. Tome Cefadroxilo por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Para curar su infección completamente, tome Cefadroxilo durante todo el curso del tratamiento. Siga tomándolo aunque se sienta mejor en unos pocos días. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cefadroxilo. Drogas y Mecanismo Cefadroxilo es un antibiótico de cefalosporina. Funciona al interferir con la formación de la pared celular de la bacteria. Esto debilita la pared celular, haciendo que se rompa, lo que resulta en la muerte de las bacterias. Si se olvida una dosis de Cefadroxilo, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Cefadroxilo tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Cefadroxilo fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Cefadroxilo si: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia; si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético; si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias; si usted tiene un trastorno de la coagulación de la sangre, problemas renales o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, inflamación); si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas severas, urticaria, dificultad para respirar o mareos) a un antibiótico de penicilina (por ejemplo, amoxicilina) u otros antibióticos beta-lactámicos (por ejemplo, imipenem). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. Asegúrese de utilizar Cefadroxilo durante todo el curso del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. Cefadroxilo sólo funciona contra las bacterias; no tratar infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). A largo plazo o el uso repetido de Cefadroxilo puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Pacientes con diabetes - Cefadroxilo pueden hacer que los resultados de algunas pruebas de glucosa en orina a equivocarse. Pregúntele a su médico antes de cambiar su dieta o la dosis de su medicamento para la diabetes. Cefadroxilo puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Cefadroxilo. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cefadroxilo mientras está embarazada. Cefadroxilo se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Cefadroxilo. consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: diarrea; náuseas; malestar estomacal; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); diarrea con sangre; orina oscura; disminución de la orina; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; dolor en las articulaciones; enrojecimiento de la piel, inflamación o ampollas; convulsiones; diarrea severa; dolor de estómago o calambres; moretones o sangrado inusual; cansancio o debilidad inusual; picazón vaginal, olor, o descarga; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Más información Cefadroxilo es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico.